Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

abbott laboratories, c.a. - vacuna contra la influenza de virus inactivados fraccionados - suspension - 15 ug

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

abbott biologicals b.v. - suspensión inyectable

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios recalcine s.a. - a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09 cepa que deriva de (a/victoria/4897/2022;ivr-238);a/thailand/8/2022 (h3n2) cepa que deriva de (a/thailand/8/2022;ivr-237);b/austria/1359417/2021 cepa que deriva de (b/austria/1359417/2021;bvr-26);b/phuket/3073/2013 cepa que deriva de (b/phuket/3073/2013 tipo salvaje) - a/thailand/8/2022 (h3n2) cepa que deriva de (a/thailand/8/2022, ivr-237) 15 mcg suspensiÓn inyectable; a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 cepa que deriva de (a/victoria/4897/2022, ivr-238) 15 mcg suspensiÓn inyectable; b/austria/1359417/2021 cepa que deriva de (b/austria/1359417/2021, bvr-26) 15 mcg suspensiÓn inyectable; b/phuket/3073/2013 cepa que deriva de (b/phuket/3073/2013, tipo salvaje) 15 mcg suspensiÓn inyectable

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbott laboratories de chile ltda. - a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09 cepa que deriva de (a/victoria/4897/2022;ivr-238);a/thailand/8/2022 (h3n2) cepa que deriva de (a/thailand/8/2022;ivr-237);b/austria/1359417/2021 cepa que deriva de (b/austria/1359417/2021;bvr-26) - a/thailand/8/2022 (h3n2) cepa que deriva de (a/thailand/8/2022, ivr-237) 15 mcg suspensiÓn inyectable; a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 cepa que deriva de (a/victoria/4897/2022, ivr-238) 15 mcg suspensiÓn inyectable; b/austria/1359417/2021 cepa que deriva de (b/austria/1359417/2021, bvr-26) 15 mcg suspensiÓn inyectable

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

abbott laboratories argentina s.a. - a/california/7/2009(h1n1) - suspension inyectable - a/california/7/2009(h1n1) cepa analoga. 15 mcg;cepa analoga b/brisbane/60/2008 15 mcg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bexal farmaceutica s.a. - fulvestrant - soluciÓn inyectable - 250 mg inyectable 5 ml - fulvestrant 50 mg - fulvestrant

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - radiofármacos de diagnóstico - este medicamento es solo para uso diagnóstico y la indicación aprobada es la gammagrafía, junto con otras modalidades de imágenes apropiadas, para determinar la ubicación de la inflamación / infección en el hueso periférico en adultos con sospecha de osteomielitis.. scintimun no debe usarse para el diagnóstico de la infección del pie diabético.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - etanercept - arthritis, psoriatic; arthritis, rheumatoid; psoriasis - inmunosupresores - reumatoide arthritisbenepali en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa en adultos, cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos, incluyendo metotrexato (salvo contraindicación), ha sido insuficiente. benepali puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. benepali también está indicado en el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. benepali, solo o en combinación con metotrexato, ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física. idiopática juvenil arthritistreatment de poliartritis (factor reumatoide positivo o negativo) y la oligoartritis extendida en los niños y adolescentes a partir de los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis psoriásica en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis relacionada con entesitis en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, terapia convencional. etanercept no ha sido estudiado en niños menores de 2 años. psoriásica arthritistreatment de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos de terapia ha sido insuficiente. etanercept ha demostrado mejorar la función física en pacientes con artritis psoriásica, y para reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad. axial spondyloarthritisankylosing spondylitistreatment de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. no radiográfica axial spondyloarthritistreatment de adultos con graves no radiográfica axial spondyloarthritis con el objetivo de signos de inflamación, como se indica por la elevación de la proteína c-reactiva (crp) y/o resonancia magnética (mri) de la evidencia, que han tenido una respuesta inadecuada a los antiinflamatorios no esteroideos (aines). la placa psoriasistreatment de adultos con moderada a severa psoriasis en placas que no responde a, o que tienen una contraindicación de, o son intolerantes a otras terapias sistémicas, incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (puva). pediátrica de la placa psoriasistreatment de crónica severa psoriasis en placas en los niños y adolescentes de la edad de 6 años, que son inadecuadamente controlada por, o son intolerantes a otras terapias sistémicas o phototherapies.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - etanercept - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - la artritis reumatoide enbrel en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa en adultos, cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos, incluyendo metotrexato (salvo contraindicación), ha sido insuficiente. enbrel puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. enbrel está indicado también en el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. enbrel, solo o en combinación con metotrexato, ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física. la artritis idiopática juvenil, tratamiento de la poliartritis (reumatoide-factor positivo o negativo) y la oligoartritis extendida en los niños y adolescentes de la edad de dos años que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis psoriásica en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis relacionada con entesitis en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, terapia convencional. enbrel no ha sido estudiado en niños menores de dos años. tratamiento de la artritis psoriásica activa y progresiva de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos de terapia ha sido insuficiente. enbrel se ha demostrado para mejorar la función física en pacientes con artritis psoriásica, y para reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad. axial spondyloarthritis la espondilitis anquilosante (as) el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. no radiográfica axial spondyloarthritis el tratamiento de adultos con graves no radiográfica axial spondyloarthritis con el objetivo de signos de inflamación, como se indica por la elevación de la proteína c-reactiva (crp) y/o resonancia magnética (mri) de la evidencia, que han tenido una respuesta inadecuada a los antiinflamatorios no esteroideos (aines). la placa de psoriasis tratamiento de adultos con moderada a severa psoriasis en placas que no responde a, o que tienen una contraindicación de, o son intolerantes a otras terapias sistémicas, incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (puva). pediátrica de la placa de psoriasis tratamiento crónico severo de la placa de psoriasis en niños y adolescentes desde la edad de seis años, que son inadecuadamente controlada por, o son intolerantes a otras terapias sistémicas o phototherapies.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - meloxicam - antiinflamatorios y antirreumáticos productos - dogs; cats - suspensión oral:perros:alivio de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos. solución inyectable:perros:alivio de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos. reducción del dolor postoperatorio y la inflamación después de la cirugía ortopédica y de tejidos blandos. gatos:la reducción del dolor postoperatorio después de la ovariohisterectomía y menor de tejidos blandos en cirugía.